Association des Personnes atteintes d'Algie vasculaire de la face - Suisse

Qui sommes nous?

Fondée le 14 Juin 2011 par Osvaldo Cunha, avfien chronique depuis 30 ans, l' Association des personnes atteintes de l’algie vasculaire de la face - APAAVF, est une association constituée conformément aux articles 60 et suivants du Code civil suisse. L'APAAVF est une association à but non lucratif, confessionnel et politiquement indépendante, et dont le siège se trouve à Lausanne, Suisse.  L'Apaavf n'est pas un Organisme Médical mais une source d'information et de réconfort entre malades de l'algie vasculaire de la face.


Mission:

 

L'APAAVF est une association qui prétend regrouper des personnes atteintes d'algie vasculaire de la face. Elle a essentiellement comme buts d'aider les personnes qui souffrent de cette céphalée, d'agir afin que cette maladie soit mieux connue et mieux diagnostiquée et que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements efficaces.


Objectifs:

• regrouper les personnes atteintes d'algie vasculaire de la face (groupe d’entraide autogéré) ;
• apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à cette affection ;
• informer le public afin que cette maladie soit mieux diagnostiquée ;
• contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à l'algie vasculaire de la face ;
• intervenir auprès des pouvoirs publics dans l'intérêt des malades. 

 


Service gratuit et accessible à tous

Je crée mon site